SARAJEVO – Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine otvorilo je javno savjetovanje o prijedlogu izmjene „Liste opojnih droga, psihotropnih tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga i prekursora“, čime je započet proces regulisanja upotrebe kanabisa u medicinske svrhe u Bosni i Hercegovini.
Prema predloženim izmjenama, biljka kanabisa se iz tablice „zabranjenih tvari i biljaka“ premješta u tablicu „tvari i biljaka pod stro-gom kontrolom“.
Ključni elementi prijedloga
Promjena statusa: kanabis više ne bi bio potpuno zabranjen, već bi bio pod režimom striktne kontrole.
Izdavanje: u predloženoj regulativi, kanabis bi se mogao koristiti isključivo kao farmaceutski pripravak, prema ljekarskom receptu.
Trajanje javnog savjetovanja: 15 dana, tokom kojih građani, stručnjaci i institucije mogu dostaviti prijedloge i primjedbe.
Usklađivanje s međunarodnim standardima: u decembru 2020. godine Komisija Ujedinjenih naroda za opojne droge usvojila je preporuku Svjetska zdravstvena organizacija prema kojoj je kanabis uklonjen sa popisa supstanci posebno visoke kontrole. BiH, kao potpisnica konvencija o kontroli narkotika, ima obavezu uskladiti svoje zakonodavstvo.
Trenutno stanje na tržištu: iako je medicinska upotreba kanabisa formalno zabranjena u BiH, na tržištu se već nalaze proizvodi koji sadrže kanabinoide — često bez nadzora, standardizacije ili garancije kvaliteta.
Značaj za pacijente i zdravstveni sistem
Regulisanje medicinske upotrebe kanabisa bi moglo donijeti višestruke koristi:
Osiguranje pristupa sigurnim i standardizovanim lijekovima za pacijente kojima je to potrebno, umjesto da se proizvodi nabavljaju na crnom tržištu.
Smanjenje rizika od neprovjerenih proizvoda (bez kvalitete, bez jasne kontrole sastava) koje pacijenti trenutačno moraju koristiti.
Procesom regulacije država jača nadzor nad prometom i upotrebom supstanci koje su sada u sivim zonama.
Prepreke i izazovi
Iako prijedlog predstavlja važan korak, ostaju izazovi:
Prijedlog zakona i izmjena zahtijevaju dalje korake u zakonodavnom procesu — imenovanje radnih grupa, izrada nacrta zakona, usvajanje na državnom nivou.
Potreba za jasnim propisima i kontrolnim mehanizmima kako bi se izbjegla zloupotreba i osiguralo da se upotreba zaista svodi na medicinske svrhe.
Urađene izmjene moraju biti provedene u praksi: regulativa sama po sebi ne znači automatski dostupnost lijeka ili usluga za pacijente.
Zaključak
Ovaj potez označava logičan pomak u pravcu modernizacije i usklađivanja zakonodavstva BiH sa međunarodnim standardima kada je riječ o medicinskoj upotrebi kanabisa. Ipak, predstoji značajan posao da prijedlog preraste u konkretan pravni okvir i da pacijenti zaista osjete benefite izmjena.
